Charakterystyka wydajności:
-Gwarancja czystości: wnętrze ciała magazynowego wykonane jest ze stali nierdzewnej lub stalowej klasy spożywczej ze specjalnym antykorozją i łatwym w czystości obróbce, z gładką powierzchnią i bez martwej rogu, które są łatwe do czyszczenia i sterylizacji, i skutecznie zapobiega pyłu, mikroorganizmu i innym bezczelnościom z pozostawienia z tyłu i zakłóceń, że środowisko, które są wysoce czyste, które są wysoce czyste, które są wysoce, które są przechowywane w linii, które są w linii, które są z nimi w linii, w linii w linii w linii z nich jest z nimi w linii z nich z nimi z nimi z nimi z nich. Dobra praktyka produkcyjna (GMP).
Dokładna kontrola temperatury i wilgotności: wyposażone w system regulacji temperatury i wilgotności, może dokładnie utrzymać temperaturę i wilgotność w magazynie w optymalnym zakresie wymaganym do określonych surowców farmaceutycznych, unikając pogorszenia, degradacji lub bezczynności surowców z powodu fluktuacji temperatury i wilgotności oraz gwarantować stabilność i konsystencję jakości farmaceutyków.
-Wydajność uszczelnienia: Przyjęcie wielowarstwowej konstrukcji uszczelnienia z wysokiej jakości materiałami uszczelniającymi, takimi jak silikonowy pierścień uszczelniający itp., Aby zapewnić całkowitą izolację ciała magazynowego z środowiska zewnętrznego, skutecznie zapobiegając wtargnięciu powietrza zewnętrznego, wilgoci, zapachu itp.
Wydajne przekazywanie materiałów: wyposażone w specjalnie zaprojektowane urządzenia do przenoszenia materiałów, takie jak przenośnik śrubowy, pneumatyczne urządzenie do przekazywania itp., Może zrealizować szybkie i gładkie przenoszenie surowców farmaceutycznych, zmniejszyć ryzyko resztkowych materiałów i zanieczyszczenie krzyżowe podczas procesu przenoszenia, a w tym samym czasie, zapewnić dokładną kontrolę nadawania objętości.
Zaawansowane zautomatyzowane monitorowanie: Zintegrowany inteligentny system monitorowania, monitorowanie temperatury i wilgotności w czasie rzeczywistym, ciśnienia, poziomu materiału i innych kluczowych parametrów w magazynie, z funkcjami zdalnego alarmu i rejestrowania danych, co jest wygodne dla menedżerów, aby na bieżąco utrzymywali sytuację w magazynie oraz zapewnić bezpieczeństwo i znacznictwo w procesie przechowywania surowców.
Główne parametry techniczne:
-Volumehouse: można go dostosować zgodnie z zapotrzebowaniem rezerw surowców producentów farmaceutycznych, od kilku metrów sześciennych do setek metrów sześciennych, wspólnych 50 metrów sześciennych, 100 metrów sześciennych, 200 metrów sześciennych i innych specyfikacji.
-Temperatura i kontrola wilgotności: dokładność kontroli temperatury do ± 1 ℃, zakres wynosi na ogół od 15 ℃ - 25 ℃; Dokładność kontroli wilgotności ± 3% RH, zgodnie z wymaganiami różnych leków i surowców ustawionych w zakresie 30% - 60% RH.
-Szybkość upadku: szybkość wycieku jest bardzo niska, może być kontrolowana w bardzo małym zakresie, aby upewnić się, że zanieczyszczenia zewnętrzne nie mogą wejść do magazynu, zwykle szybkość upadku nie więcej niż 0,1%.
-Materiał prędkość przekazywania: Zgodnie z mocą wyposażenia przenoszenia i różnych średnic rury, prędkość przenoszenia można regulować z kilku ton do dziesiątek ton na godzinę, co może zaspokoić potrzeby zaopatrzenia w surowce przedsiębiorstw o różnych skalach produkcyjnych.
-Tykość stalowej płyty: Grubość ściany silosu jest określana zgodnie z objętością silosu, wymagań łożyska ciśnienia i charakterystyk farmaceutycznych surowców i innych czynników, ogólnie od 3 mm - 10 mm, aby zapewnić wytrzymałość strukturalną i stabilność silosu.
Główne obszary aplikacji:
-Pharmaceutical Enterprise Surowce magazyn: jako przedsiębiorstwo farmaceutyczne do przechowywania różnych surowców farmaceutycznych, takich jak chemiczne surowce syntetyczne, substancje substancji farmaceutycznych, surowce biologiczne itp., Aby produkować leki w celu zapewnienia stabilnego i bezpiecznego dostarczania surowców.
-Pharmaceutyczne organizacje badań i rozwoju: używane do przechowywania cennych surowców farmaceutycznych i próbek eksperymentalnych w procesie badań i rozwoju, aby zapewnić, że czynniki środowiskowe nie mają wpływu na ich jakość, oraz do zapewnienia wiarygodnej materialnej podstawy dla badań farmaceutycznych i prac rozwojowych.
Ważne wskazówki:
-Pharmaceutyczne surowce muszą być ściśle sprawdzone i kontrolowane jakość przed wejściem do magazynu, aby upewnić się, że spełniają one odpowiednie standardy jakości i wymagania dotyczące przechowywania oraz aby uniknąć niewykwalifikowanych surowców wchodzących do magazynu.
-Regularnie przeprowadzaj kompleksowe czyszczenie, dezynfekcję i konserwację sprzętu magazynowego i wewnętrznego, sprawdź warunki pracy systemu regulacji temperatury i wilgotności, uszczelnianie elementów, wyposażenia itp. Oraz zastępować starzejące się i uszkodzone komponenty na czas, aby zapewnić normalne działanie sprzętu oraz stabilność środowiska w Warehouse.
-Operatorzy powinni być profesjonalnie przeszkoleni, zaznajomieni ze specjalnymi wymaganiami i procedurami operacyjnymi do przechowywania surowców farmaceutycznych, ściśle przestrzeganie specyfikacji GMP, a w procesie działania powinny nosić ubrania robocze, rękawiczki, maski i inne urządzenia ochronne, które spełniają wymagania, aby zapobiec zanieczyszczeniu surowców farmaceutycznych przez personel.
-Sablaj idealny plik do przechowywania surowców farmaceutycznych, rejestruj czas wejścia i wyjścia surowców, ilości, statusu jakości, warunków przechowywania i innych informacji oraz zdaj sobie sprawę z pełnego zarządzania procesem przechowywania surowców farmaceutycznych.