Charakterystyka wydajności:
-Gwarancja czystości: wnętrze korpusu magazynowego jest wykonane z stali nierdzewnej lub stalowej klasy spożywczej ze specjalnym antykorozją i łatwym do czyszczenia obróbki, z gładką powierzchnią i bez martwych zakrętów, które są łatwe do czyszczenia i wyczyszczenie Sterylizowany i skutecznie zapobiega pozostawieniu pyłu, mikroorganizmów i innych zanieczyszczeń i zapewnia, że środowisko, w którym przechowywane są surowce leków jest wysoce czyste, co jest zgodne z wymaganiami dobrej praktyki produkcyjnej (GMP).
Dokładna kontrola temperatury i wilgotności: wyposażone w system regulacji temperatury i wilgotności, może dokładnie utrzymać temperaturę i wilgotność w magazynie w optymalnym zakresie wymaganym do określonych surowców farmaceutycznych, unikając pogorszenia, degradacji lub bezczynności surowców należytej wahania temperatury i wilgotności oraz zagwarantowanie stabilności i spójności jakości farmaceutyków.
-Wydajność uszczelnienia: Przyjęcie wielowarstwowej konstrukcji uszczelniającej z wysokiej jakości materiałami uszczelniającymi, takimi jak silikonowy pierścień uszczelniający itp., Aby zapewnić całkowitą izolację ciała magazynowego od środowiska zewnętrznego, skutecznie zapobiegając wtargnięciu powietrza zewnętrznego, wilgoć, zapach itp. oraz unikanie zanieczyszczenia lub reakcji chemicznej surowców leków.
Wydajne przekazywanie materiałów: wyposażone w specjalnie zaprojektowane urządzenia do przenoszenia materiałów, takie jak przenośnik śrubowy, pneumatyczne urządzenie do przekazywania itp. Może zrealizować szybkie i gładkie przenoszenie surowców farmaceutycznych, zmniejszyć ryzyko resztkowych materiałów i zanieczyszczenia krzyżowe podczas przenoszenia Przetwarzaj, a jednocześnie upewnij się, że dokładna kontrola objętości przenoszenia.
Zaawansowane zautomatyzowane monitorowanie: Zintegrowany inteligentny system monitorowania, monitorowanie temperatury i wilgotności w czasie rzeczywistym, ciśnienie, poziom materiału i inne kluczowe parametry w magazynie, z funkcjami zdalnego alarmu i rejestrowania danych, co jest wygodne dla menedżerów na bieżąco z sytuacją w sytuacji w sytuacji w Magazyn i zapewnij bezpieczeństwo i identyfikowalność procesu przechowywania surowców farmaceutycznych.
Główne parametry techniczne:
-Volumehouse: można go dostosować zgodnie z zapotrzebowaniem rezerw surowców producentów farmaceutycznych, od kilku metrów sześciennych do setek metrów sześciennych, wspólnych 50 metrów sześciennych, 100 metrów sześciennych, 200 metrów sześciennych i innych specyfikacji.
-Temperatura i kontrola wilgotności: dokładność kontroli temperatury do ± 1 ℃, zakres wynosi na ogół od 15 ℃ - 25 ℃; Dokładność kontroli wilgotności ± 3% RH, zgodnie z wymaganiami różnych leków i surowców ustawionych w zakresie 30% - 60% RH.
-Szybkość upadku: szybkość wycieku jest bardzo niska, może być kontrolowana w bardzo małym zakresie, aby upewnić się, że zanieczyszczenia zewnętrzne nie mogą wejść do magazynu, zwykle szybkość upadku nie więcej niż 0,1%.
-Materiał prędkość przekazywania: Zgodnie z mocą wyposażenia przenoszenia i różnych średnic rury, prędkość przenoszenia można regulować z kilku ton do dziesiątek ton na godzinę, co może zaspokoić potrzeby zaopatrzenia w surowce przedsiębiorstw o różnych skalach produkcyjnych.
-Tykość stalowej płyty: Grubość ściany silosu jest określana zgodnie z objętością silosu, wymagań łożyska ciśnienia i charakterystyk surowców farmaceutycznych i innych czynników, ogólnie od 3 mm - 10 mm, aby zapewnić wytrzymałość strukturalną i stabilność w przypadku silos.
Główne obszary aplikacji:
-Pharmaceutyczne przedsiębiorstwo surowce magazyn: jako przedsięwzięcie farmaceutyczne do przechowywania różnych surowców farmaceutycznych, takich jak chemiczne surowce syntetyczne, zarady farmaceutyczne, surowce biologiczne itp., Aby produkować leki w celu zapewnienia stabilnego i bezpiecznego dostarczania zaopatrzenia surowce do zapewnienia.
-Pharmaceutyczne organizacje badań i rozwoju: używane do przechowywania cennych surowców farmaceutycznych i próbek eksperymentalnych w procesie badań i rozwoju, aby zapewnić, że czynniki środowiskowe nie mają wpływu na ich jakość, oraz do zapewnienia wiarygodnej podstawowej podstawy dla badań farmaceutycznych i rozwoju rozwoju .
Ważne wskazówki:
-Pharmaceutyczne surowce muszą być ściśle sprawdzone i kontrolowane jakość przed wejściem do magazynu, aby upewnić się, że spełniają one odpowiednie standardy jakości i wymagania dotyczące przechowywania oraz aby uniknąć niewykwalifikowanych surowców wchodzących do magazynu.
-regularnie przeprowadzaj kompleksowe czyszczenie, dezynfekcję i utrzymanie sprzętu magazynowego i wewnętrznego, sprawdź warunki pracy systemu regulacji temperatury i wilgotności, komponenty uszczelniające, wyposażenie itp. Oraz zastępować starzejące się i uszkodzone komponenty na czas, aby zapewnić normalne Działanie sprzętu i stabilność środowiska w magazynie.
-Operatorzy powinni być profesjonalnie przeszkoleni, zaznajomione ze specjalnymi wymaganiami i procedurami operacyjnymi przechowywania surowców farmaceutycznych, ściśle przestrzegania specyfikacji GMP, a w procesie działania powinny nosić ubrania robocze, rękawiczki, maski i inne urządzenia ochronne, które spełniają Wymagania w celu zapobiegania zanieczyszczeniu surowców farmaceutycznych przez personel.
-Sablaj idealny plik do przechowywania surowców farmaceutycznych, rejestruj czas wejścia i wyjścia surowców, ilości, statusu jakości, warunków przechowywania i innych informacji oraz zdaj sobie sprawę z pełnego zarządzania procesem przechowywania surowców farmaceutycznych.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now