Charakterystyka wydajności :
Gwarancja ekstremalnej czystości: przyjęcie wewnętrznej płyty ze stali nierdzewnej o stali nierdzewnej i wysokiej jakości, aby zbudować w pełni zamkniętą i bezproblemową przestrzeń do przechowywania, skutecznie izolując zewnętrzne kurz, mikroorganizmy i szkodliwe gazo, zapewniając super czyste środowisko magazynowe dla surowców farmaceutycznych w celu zapewnienia, że surowce nie są zawieszone, w oparciu o ścisłe wymagania produkowania (GMP).
-Kontrola temperatury i wilgotności: Wyposażona w zaawansowany system regulacji temperatury i wilgotności, może on dokładnie kontrolować temperaturę i wilgotność w magazynie w bardzo wąskim odpowiednim zakresie w zależności od charakterystyk różnych surowców farmaceutycznych, takich jak temperatura może być dokładna ± 1 ℃, wilgotność ± 3% RH, co może skutecznie zapobiegać surowcom z pochłaniania wilgoci, pogardywania się, rozstrzygnięcia temperatury z powodu zmiany temperatury i humalizacji, i humalizacji, i humalizacji, i humalizacji, i humoru. Zapewnij stabilną jakość surowców farmaceutycznych.
Wydajna wentylacja: zaprojektowany naukowo system wentylacji może zastąpić i oczyścić powietrze w regularnych odstępach czasu, szybko rozładowywanie zapachów, niestabilnych zanieczyszczeń i lokalnie gromadzonej wilgoci w magazynie, a jednocześnie wprowadzając świeże powietrze po filtracji i dezynpulacji, zawsze utrzymując czyste i świeże powietrze w magazynie.
Intelligent monitoring and early warning: integrated intelligent monitoring sensor network, real-time monitoring of raw materials in the warehouse material level, temperature, humidity, air quality and other key parameters, and through big data analysis and intelligent algorithms, in advance to pre-judge potential risk factors, such as signs of moisture raw materials, temperature and humidity fluctuations in an abnormal manner, etc., in a timely manner to send an early warning signal, so that the management personel, aby szybko przyjmować środki zaradcze, aby zapewnić bezpieczeństwo przechowywania.
-Cennentne czyszczenie i konserwacja: Wewnętrzna struktura magazynu została zaprojektowana tak, aby była prosta i gładka, bez martwych zakątków lub części, które nie są łatwe do czyszczenia, dzięki czemu regularne wykonywanie kompleksowych i dokładnych pracy czyszczenia i dezynfekcji. Jednocześnie kluczowy sprzęt i komponenty przyjmują modułową konstrukcję, która jest łatwa do demontażu, remontu i wymiany, zmniejszając koszty konserwacji i przestoje oraz gwarantują długoterminowe stabilne działanie magazynu ze stali.
Główne parametry techniczne :
-Silo Volume: Można elastycznie dostosować zgodnie ze skalą i zapotrzebowaniem producentów farmaceutycznych, od 50 metrów sześciennych do 1000 metrów sześciennych, aby spełnić wymagania różnych poziomów produkcji przedsiębiorstw w przechowywaniu surowców farmaceutycznych.
Grubość stalowej płyty: Grubość ściany magazynowej jest określana zgodnie z objętością magazynu i ciśnieniem, ogólnie między 3 mm a 8 mm, przy użyciu stali nierdzewnej o wysokiej wytrzymałości, aby zapewnić stabilność struktury substancji stałej, jednocześnie zapewniając dobrą odporność na korozję oraz higienę i bezpieczeństwo.
-Zakres kontroli temperatury i wilgotności: Zakres kontroli temperatury wynosi zwykle od 15 ℃ do 25 ℃, a zakres kontroli wilgotności wynosi od 30% RH do 60% RH, które można indywidualnie dostosować zgodnie z wymaganiami przechowywania określonych materiałów farmaceutycznych.
Dokładność monitorowania poziomu materiału: Przyjęcie wysokiej precyzji miernika poziomu materiału laserowego lub miernika materiału ultradźwiękowego, dokładność monitorowania może osiągnąć ± 0,05 metra, dokładnie przeglądając zmiany zapasów materiałów farmaceutycznych w magazynie, zapewniając dokładne wsparcie danych do planowania produkcji i zarządzania zapasami.
-Wentylacyjna objętość i częstotliwość wymiany powietrza: Objętość wentylacji jest obliczana i określana zgodnie z objętością magazynu i charakterystyk przechowywanych surowców, a częstotliwość wymiany powietrza jest nie mniejsza niż 6 razy na godzinę, aby zapewnić efektywne krążenie i oczyszczenie powietrza w magazynie.
Główne obszary aplikacji :
-Grys Materiały Materiały dla przedsiębiorstw farmaceutycznych: Zapewnij profesjonalne roztwory przechowywania surowców farmaceutycznych dla wszystkich rodzajów przedsiębiorstw farmaceutycznych, niezależnie od tego, czy jest to chemiczne surowce syntetyczne, biofarmaceutyczne surowce lub tradycyjne ekstrakty z medycyny chińskiej itp., Można prawidłowo zachować w magazynie płytowej, aby zapewnić spójność i stabilność surowców w procesie produkcji narkotykowej, tak jak zapewnić, że terapeutyczna wydajność. Bezpieczeństwo końcowych produktów narkotykowych.
-Organizacje badawcze i rozwojowe: w procesie badań i rozwoju leków wiele cennych eksperymentalnych surowców i pośrednich musi być przechowywanych w określonych warunkach środowiskowych. Silos płytki ze stali czystej do przechowywania surowców farmaceutycznych może spełniać surowe wymagania organizacji badawczo -rozwojowych w zakresie środowiska przechowywania surowców, zapewnić niezawodną ochronę materiałów do nowej pracy i rozwoju leków oraz unikać awarii eksperymentu lub odchylenia wyników spowodowanych niewłaściwym przechowywaniem surowców.
Ważne notatki :
-Nstalacja i uruchomienie: Instalacja musi być przeprowadzana przez profesjonalny zespół konstrukcyjny certyfikowanego GMP i ściśle przestrzegać standardów i rysunków projektowych związanych z GMP. Po zakończeniu instalacji należy przeprowadzić kompleksowy test uszczelnienia, kalibracja temperatury i wilgotności oraz weryfikacja czyszczenia i dezynfekcji, aby upewnić się, że indeksy wydajności magazynu spełniają standardy przechowywania surowców farmaceutycznych, a magazyn można wykorzystać dopiero po przyjęciu.
-Kompatybilność surowców: Przed przechowywaniem surowców farmaceutycznych należy w pełni zrozumieć chemiczny charakter surowców, właściwości fizyczne i specjalne wymagania dla środowiska magazynowania, aby zapewnić, że jest on kompatybilny ze stalowymi materiałami magazynowymi, materiałami uszczelniającymi, systemem temperatury i wilgotności oraz innymi komponentami. W przypadku niektórych surowców ze specjalnym korozyjnym lub niestabilnym, łatwym do utleniania, powinien podjąć dodatkowe środki ochronne lub skonsultować się z profesjonalistami przed przechowywaniem.
-Personnel standardy operacyjne: Operatorzy muszą przejść ścisłe szkolenie GMP i szkolenie w zakresie umiejętności zawodowych, zaznajomione z procedurami operacyjnymi i środkami ostrożności bezpieczeństwa magazynu stalowego. W procesie eksploatacji materiałów karmiących i rozładowywania powinny one ściśle przestrzegać zasady aseptycznego działania, nosić czyste ubrania robocze, rękawiczki, maski i inne urządzenia ochronne, aby zapobiec przenoszeniu zanieczyszczeń do magazynu. Jednocześnie jest surowo zabroniono wykonywania działań niezwiązanych z przechowywaniem surowców farmaceutycznych w magazynie, takich jak jedzenie, palenie itp., Aby uniknąć zanieczyszczenia surowców.
-Daily Konserwacja i naprawa: Ustal idealny codzienny system konserwacji, regularnie sprawdzaj, czyszcz, kalibruj i utrzymuj elementy konstrukcyjne, uszczelki, sprzęt do regulacji temperatury i wilgotności, system wentylacji i czujniki monitorowania stalowego magazynu. Terminowa wymiana starzenia się, uszkodzone części, aby zapewnić normalne działanie sprzętu i stabilne środowisko przechowywania. Ponadto magazyn powinien być regularnie oczyszczany i dezynfekowany, stosując środki dezynfekujące i metody czyszczenia zgodnie z wymaganiami GMP, aby uniknąć resztek dezynfekujących surowców w farmaceutycznych skutkach. Jednocześnie wykonaj dobrą robotę rejestrów konserwacji, aby prześledzić warunki pracy sprzętu i historię awarii, aby zoptymalizować strategię konserwacji, aby zapewnić podstawę.