Charakterystyka wydajności ：
Gwarancja Extreme Purity: Przyjęcie wewnętrznej płyty ze stali nierdzewnej o żywności i wysokiej jakości materiały uszczelniające w celu zbudowania w pełni zamkniętej i bezproblemowej przestrzeni do przechowywania, skutecznie izolujące zewnętrzne kurz, mikroorganizmy i szkodliwe gazy, zapewniając super czyste środowisko do przechowywania dla farmaceutycznych surowych materiałów w celu zapewnienia, aby zapewnić surowce farmaceutyczne surowe materiały że surowce nie są zanieczyszczone, zgodnie ze ścisłymi wymaganiami dobrej praktyki produkcyjnej (GMP).
-Precyzacyjna Kontrola temperatury i wilgotności: wyposażona w zaawansowany system regulacji temperatury i wilgotności, może on dokładnie kontrolować temperaturę i wilgotność w magazynie w bardzo wąskim odpowiednim zakresie zgodnie z charakterystyką różnych surowców farmaceutycznych, takich jak temperatura, może być dokładnie ± 1 ℃, wilgotność ± 3% RH, która może skutecznie zapobiec wchłanianiu surowców, łamaniu, pogorszeniu lub redukcji aktywności ze względu na zmianę temperatury i wilgotności oraz zapewnić stabilną jakość surowców farmaceutycznych.
Skuteczna wentylacja: zaprojektowany naukowo system wentylacji może zastąpić i oczyścić powietrze w regularnych odstępach czasu, szybko rozładowywanie zapachów, lotnych zanieczyszczeń i lokalnie nagromadzonej wilgoci w magazynie, a jednocześnie wprowadzając świeże powietrze po filtracji i dezynfekcji, zawsze utrzymując czyste i świeże świeżo powietrze w magazynie i unikanie zanieczyszczenia krzyżowego.
Inteligentne monitorowanie i wczesne ostrzeżenie: Zintegrowana inteligentna sieć czujników monitorowania, monitorowanie surowców w czasie rzeczywistym w poziomie materiału magazynowego, temperatury, wilgotności, jakości powietrza i innych kluczowych parametrów oraz poprzez analizę dużych danych i inteligentne algorytmy, z wyprzedzeniem do przed- Oceń potencjalne czynniki ryzyka, takie jak oznaki surowców wilgoci, fluktuacje temperatury i wilgotności w sposób nienormalny itp., W odpowiednim czasie, aby wysłać sygnał wczesnego ostrzegawczego, aby personel zarządzający szybko przyjęła środki zaradcze, aby zapewnić bezpieczeństwo składowy.
-Cennentne czyszczenie i konserwacja: Wewnętrzna struktura magazynu została zaprojektowana tak, aby była prosta i gładka, bez martwych zakrętów lub części, które nie są łatwe do czyszczenia, dzięki czemu regularne wykonywanie kompleksowych i dokładnych pracy czyszczenia i dezynfekcji regularnie . Jednocześnie kluczowy sprzęt i komponenty przyjmują modułową konstrukcję, która jest łatwa do demontażu, remontu i wymiany, zmniejszając koszty konserwacji i przestoje oraz gwarantują długoterminowe stabilne działanie magazynu ze stali.
Główne parametry techniczne ：
-Silo Volume: Można elastycznie dostosować zgodnie ze skalą i zapotrzebowaniem producentów farmaceutycznych, od 50 metrów sześciennych do 1000 metrów sześciennych, aby spełnić wymagania różnych poziomów produkcji przedsiębiorstw w przechowywaniu surowców farmaceutycznych.
Grubość stalowej płyty: grubość ściany magazynowej jest określana zgodnie z objętością magazynu i ciśnieniem, ogólnie między 3 mm a 8 mm, przy użyciu stali nierdzewnej o wysokiej wytrzymałości, aby zapewnić stabilność struktury stałego, zapewniając dobrą odporność na korozję oraz higienę i bezpieczeństwo.
-Zakres kontroli temperatury i wilgotności: Zakres kontroli temperatury wynosi zwykle od 15 ℃ do 25 ℃, a zakres kontroli wilgotności wynosi od 30% RH do 60% RH, które można indywidualnie dostosować zgodnie z wymaganiami przechowywania określonych materiałów farmaceutycznych.
Dokładność monitorowania poziomu materiału: Przyjęcie wysokiej precyzji miernika poziomu materiału laserowego lub miernika materiału ultradźwiękowego, dokładność monitorowania może osiągnąć ± 0,05 metra, dokładnie chwytając zmiany zapasów materiałów farmaceutycznych w magazynie, zapewniając dokładne wsparcie danych do planowania produkcji i Zarządzanie zapasami.
-Objętość wentylacji i częstotliwość wymiany powietrza: Objętość wentylacji jest obliczana i określana zgodnie z objętością magazynu i charakterystyk przechowywanych surowców, a częstotliwość wymiany powietrza jest nie mniejsza niż 6 razy na godzinę, aby zapewnić efektywne krążenie i krążenie i Oczyszczanie powietrza w magazynie.
Główne obszary aplikacji ：
-Grys Materiały Materiały dla przedsiębiorstw farmaceutycznych: Zapewnij profesjonalne roztwory przechowywania surowców farmaceutycznych dla wszystkich rodzajów przedsiębiorstw farmaceutycznych, niezależnie od tego, czy jest to chemiczne surowce syntetyczne, surowce biofarmaceutyczne, czy tradycyjne ekstrakty z medycyny chińskiej itp., Można prawidłowo zachować na stali Magazyn płytowy, aby zapewnić spójność i stabilność jakości surowców w procesie produkcji leków, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo końcowych produktów leczniczych.
-Organizacje badawcze i rozwojowe: w procesie badań i rozwoju leków wiele cennych eksperymentalnych surowców i pośrednich musi być przechowywanych w określonych warunkach środowiskowych. Silos płytki ze stali czystej do przechowywania surowców farmaceutycznych może spełniać surowe wymagania organizacji badawczo -rozwojowych w zakresie środowiska przechowywania surowców, zapewnić niezawodną ochronę materiałów do nowej pracy i rozwoju leków oraz unikać awarii eksperymentu lub odchylenia wyników spowodowanych niewłaściwym przechowywaniem surowców .
Ważne notatki ：
-Nstalacja i uruchomienie: Instalacja musi być przeprowadzana przez profesjonalny zespół konstrukcyjny certyfikowanego GMP i ściśle przestrzegać standardów i rysunków projektowych związanych z GMP. Po zakończeniu instalacji należy przeprowadzić kompleksowy test uszczelnienia, kalibracja temperatury i wilgotności oraz weryfikacja czyszczenia i dezynfekcji, aby upewnić się, że indeksy wydajności magazynu spełniają standardy przechowywania surowców farmaceutycznych, a magazyn można użyć tylko do użycia Po przyjęciu.
-Kompatybilność surowców: Przed przechowywaniem surowców farmaceutycznych należy w pełni zrozumieć chemiczny charakter surowców, właściwości fizyczne i specjalne wymagania dla środowiska magazynowania, aby zapewnić, że jest on kompatybilny z materiałami magazynowymi ze stali, materiałami uszczelniającymi materiały uszczelniające materiały , System kontroli temperatury i wilgotności oraz inne komponenty. W przypadku niektórych surowców ze specjalnym korozyjnym lub niestabilnym, łatwym do utleniania, powinien podjąć dodatkowe środki ochronne lub skonsultować się z profesjonalistami przed przechowywaniem.
-Personnel standardy operacyjne: Operatorzy muszą przejść ścisłe szkolenie GMP i szkolenie w zakresie umiejętności zawodowych, zaznajomione z procedurami operacyjnymi i środkami ostrożności bezpieczeństwa magazynu stalowego. W procesie eksploatacji materiałów karmiących i rozładowywania powinny one ściśle przestrzegać zasady aseptycznego działania, nosić czyste ubrania robocze, rękawiczki, maski i inne urządzenia ochronne, aby zapobiec przenoszeniu zanieczyszczeń do magazynu. Jednocześnie jest surowo zabroniono wykonywania działań niezwiązanych z przechowywaniem surowców farmaceutycznych w magazynie, takich jak jedzenie, palenie itp., Aby uniknąć zanieczyszczenia surowców.
-Daily Konserwacja i naprawa: Ustal idealny codzienny system konserwacji, regularnie sprawdzaj, czyszcz, kalibruj i utrzymuj elementy konstrukcyjne, uszczelki, sprzęt do regulacji temperatury i wilgotności, system wentylacji i czujniki monitorowania stalowego magazynu. Terminowa wymiana starzenia się, uszkodzone części, aby zapewnić normalne działanie sprzętu i stabilne środowisko przechowywania. Ponadto magazyn powinien być regularnie oczyszczany i dezynfekowany, stosując środki dezynfekujące i metody czyszczenia zgodnie z wymaganiami GMP, aby uniknąć resztek dezynfekujących surowców w farmaceutycznych skutkach. Jednocześnie wykonaj dobrą robotę rejestrów konserwacji, aby prześledzić warunki pracy sprzętu i historię awarii, aby zoptymalizować strategię konserwacji, aby zapewnić podstawę.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now